Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bavarian nordic berna gmbh - virus morbilli vivus (stamm: edmonston-zagreb) - lyophilisat und lösungsmittel - praeparatio cryodesiccata: virus morbilli vivus (stamm: edmonston-zagreb) min. 1000 u., gelatina partim hydrolysata, sorbitolum, histidinum, alaninum, tricinum, argininum, lactalbuminum hydrolysatum, minimal essential medium (mem), pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen masern, ab dem 1. geburtstag - impfstoffe

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takeda pharma ag - c1-esterasi inhibitor humanus - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: c1-esterasi inhibitor humanus 500 u.i., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, valinum, alaninum, threoninum, saccharum, pro vitro corresp. natrium 11.5 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro. - behandlung eines durch c1-inhibitor mangel bedingten angioödems - blutprodukte

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sanofi-aventis (suisse) sa - virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) - poudre et solvant pour suspension injectable - vaccinum attenuatum: virus febris flavae vivus (souche 17 d-204) min. 1000 u., lactosum monohydricum, sorbitolum 7.975 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, calcii chloridum dihydricum, magnesii sulfas heptahydricus, pro vitro corresp. natrium 0.72 mg et kalium 0.05 mg. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 0.79 mg. - aktive immunisierung gegen gelbfieber, ab dem 9. monat vorbei - impfstoffe

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glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - injektionssuspension - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 1440 u. corresp. proteina max. 0.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.5 mg, aminoacida cum phenylalaninum 166 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 3.6 mg et kalium max. 0.5 mg, residui: neomycini sulfas. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, ab dem vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe

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glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175), hepatitidis b viri antigenum adnr - injektionssuspension - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u., hepatitidis b viri antigenum adnr 20 µg, aluminium 0.45 mg ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 3.46 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml, residui: aminoacida cum phenylalaninum, formaldehydum, neomycini sulfas, polysorbatum 20. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, aktive immunisierung gegen hepatitis b, ab dem vollendeten 1. lebensjahr - impfstoffe

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glaxosmithkline ag - hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) - injektionssuspension - vaccinum adsorbatum: hepatitis-a-virus inactivatus (hm175) 720 u. corresp. proteina max. 0.2 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.25 mg, aminoacida cum phenylalaninum 83 µg, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, kalii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 1.7 mg et kalium max. 0.2 mg, residui: neomycini sulfas. - aktive immunisierung gegen hepatitis a, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 18. lebensjahr - impfstoffe

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und polio (kinderlähmung) bei kindern ab 2 monaten bis 7 jahre alt - impfstoffe

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus, polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani - poudre et suspension pour suspension injectable - i) composant dpta-ipv (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini b sulfas. ii) composant hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus b 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, pro praeparatione. - ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b - impfstoffe

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sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung-als erinnerung an eine grundimmunisierung gegen diphtherie, tetanus und poliomyelitis, ab 5 jahre - impfstoffe

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mylan pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - lösung - betahistini dihydrochloridum 8 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 140 µg, ethanolum 96 per centum 50 µl, aqua purificata, aromatica (schokolade) cum ethanolum et phenylalaninum, propylis parahydroxybenzoas 200 µg, e 218 800 µg ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 5 % v/v. - schwindel - synthetika